Joyeux Noël et Bonne année 2012. Surtout la santé

Bonsoir Nathalie.

Je viens de faire le tour de ton site. Vraiment bien intéressant! J'ai un point d'avance sur toi ma belle, je peux mettre un nom sur ton visage.

On se reparle mais surtout, on célèbrera ensemble ce samedi...

 Au plaisir Christine

Je profites de la périodes des fêtes afin de vous souhaiter de la santé, de la prospérité, de l'amour et du travail.

J'ose espérer que la Fondation Michaël Lalancette va continuer de s'agrandir afin d'aider de plus en plus de gens.

Pour continuer notre belle mission, nous avons besoin de vous. Nous avons besoin de vos dons en argent mais aussi de vos dons en matériel.

En terminant, parlez de la Fondation Michaël Lalancette, vous ne le regretterez pas.

Nathalie Tremblay, co-fondatrice et mère de Michaël

Bonjour mme Tremblay,

Nous venons d'avoir un entretien téléphonique (Agence de la santé et des services sociaux).

Vous avez un très beau site, bien construit avec beaucoup d'information. Suggestions:

1. Pourquoi ne pas demander à être reconnue comme organisme de bienfaisance ? vous pourriez émettre des reçus de charité (déductible d'impôt) à vos donateurs; ce qui n'est pas négligeable. Information sur le site de l'Agence de revenu Canada. Il faut au préalable être incorporée comme personne morale au registre des entreprise du Québec. SI ce n'est pas fait, vous pourriez explorer cet avenue.

2. À partir de votre site, vous pourriez faire un lien avec les CSSS de la région pour éventuellement guider les parents vers ces ressources. Dans les faits, vous le faites certainement, mais pour certaines familles qui viennent sur votre site pour chercher de l'aide, ils pourraient s'y référer.

Bonne continuité et bravo pour cette belle réalisation.

 Michel Côté

418-545-4980 poste 315  

Je viens de découvrir cette fondation... et j'ai par le fait même trouvé l'article du Nouvelliste. J'ai 30 ans, j'ai le Syndrome Arnold Chiari (opérée en 1999) et Syndrome de Gorlin (opérée plusieurs fois pour des kystes à la mâchoire pour finalement subir une résection partielle de la mâchoire... on m'a enlever la moitié de la mâchoire du haut). Jamais je n'ai vu de cas au Québec, je me sentais bien seule!! Je ne peux m'empêcher d'être triste pour votre famille... aujourd'hui j'ai vu un nouveau dermatologue à Montreal (Dre. Geneviève Fortier). ENFIN on m'a informé adéquatement sur le Syndrome de Gorlin. Ça fait près de 6-7 ans que je sais que j'ai ce Syndrome mais personne ne savait quoi me dire a son sujet. Oui je suis assez démoralisée mais juste à voir votre petit pou qui s'est battu pour survivre... ça me donne du courage!! Oui j'ai un cancer de la peau et ça ira pas mieux en vieillissant mais si un ti-pou est capable de se battre pour vivre, je suis capable de me battre pour survivre!! Je devrais probablement mettre un croix sur la maternité de façon naturelle mais... la maternité c'est plus que ça et il y a d'autres alternatives! :)

Je souhaite bon courage à votre famille!! 

Il nous ait parfois donner de rencontrer des gens qui vont changés à jamais notre façon de voir la vie... et j'ai fait une de ces rencontres durant la fin de semaine de la fête de travail... et ces personnes sont chaques membres de la famille de Nathalie et Dany!!!

Il m'ont démontré ce que sont les vrais valeurs humaines malgré les obstacles qui pouvent se dresser sur notre chemin!!!! Les valeurs de la famille, du respect des autres dans leur forces et leur faiblesse et ainsi en faire ressortir le meilleur de chacun!!!!

Il savent faire un tout avec rien et batir un projet (la fondation) pour mettre un baume sur les failles de notre système de santé!!!!

On vit tous des difficultées (santé, financière, etc) parfois petites et parfois très grandes, mais la façon dont on regarde la vie qui va déterminer l'impact sur nous. Chacun ont leur défis adapté à leur capacité et je vous dirais que cette famille est une des plus forte et grande émotionnellement que je connaisse!!!!

Prenez soin de vous (Nathalie, Dany, Jonathan, Tyson, Michael, Aiden et Sylvain)!!!!  

Au plaisir de se revoir bientôt... qui sait???

Véronique

p.s. La force d'une amitié n'est pas dépendante de la distance qui nous sépare!!!!

Bonjour à tous, ce sera un réel plaisir d'aller chanter pour vous, j'ai eu la chance de rencontrer la famille de Nathalie & Dany, lors de mon spectacle à Chicoutimi. Très touché par cette rencontre...

À mes débuts je chantais à Dolbeau et j'ai passé tellement souvent dans votre ville que celà va me rappeler des souvenirs. J'espère que vous vous souviendrez de moi et de mes chansons y a si longtemps...

Un gros bonjour aux enfants de Nathalie & Dany. Donc je serai présent avec vous le 16 octobre prochain et j'ai bien hâte de vous voir les gens du Lac. Vous n'êtes pas si étranger pour moi car ma femme est originaire d'Alma et je suis avec elle depuis 47 ans.

Bonne journée et à bientôt !

Ma fille de six ans côtoie la famille Lalancette et va à la même école que 2 de leurs enfants. Dimanche dernier nous sommes allés au spectacle d`Atchoum au Vieux Port de Chicoutimi et leurs avons tenu compagnie. Le soir venu je lui ai demander si être avec eux la mettais mal à l`aise …- Pourquoi maman? – Car ils sont malades et les gens les regardent d`une manière différente. -Non ils sont juste plus malades que nous ,pas comme la gastro  ça reste pour toujours, pis ça se guérit pas. Y`en a que ça les déranges?

-Oui ,ma puce y`en a qui ont peur de  la différence et des maladies qu`ils ne connaissent pas. –Leurs mamans ne leur a pas expliquer? –Non pas a tous. –Ils devraient l`apprendre à l`école d’abord.  Ca serait bien mieux. Bonne nuit maman!

C`est surprenant de voir à quel point les enfant n`ont pas de préjugés , ne sont pas raciste, sexiste ou homophobe, comment leur esprit est tolérant et ouvert à toute diversité de la vie. Comment certains parents les ont façonner pour anéantir leur esprit pur de compassions.

Nous devrions tous en tan que parent préserver cet état d`âme si naturel.

J`espère que mes enfants ne se feront jamais enlever ce joyau de tolérances et  d`ouverture d`esprit et qu`ils continueront a poser des questions avant de juger.

C'est par hasard que je découvre votre fondation. C'est vraiment surprenant de voir toute l'information qu'on y retrouve. Je vous félicite et ce n'est certainement pas ma dernière visite.

Bravo à toute votre équipe !

"Ne jamais juger les choses d'après leur apparence. Surtout les sacs de voyage. Je m'en suis toujours bien trouvée."

Mary Poppins 

24 juin 2010

"Tout ce joue avant six ans" est une allégation qui me nargue et me trouble depuis presqu'une semaine. Je cherche ce qui est le plus important. Quel exercice complexe et frustrant! J'observe mes démones se battre au salon en essayant d'imaginer ce qu'elles seront....

Entre deux soupirs, le téléphone sonne. (J'occupe mon poste d'assistante jusqu'à la fin du mois de juillet.) C'est une maman, Nathalie, qui souhaite la participation d'Atchoum à l'occasion d'une activité de financement pour la fondation qu'elle a créée afin d'apporter de l'aide à son fils et à d'autres enfants handicapés. Rien de très particulier jusque là. Nous regardons les disponibilités d'Atchoum et tandis que je pianote sur mon clavier, elle m'explique qu'elle a six enfants, dont cinq qui sont encore à la maison. (Un fils biologique et cinq autres garçons qu'elle a choisi d'aimer.) Six enfants différents parce que six enfants affligés d'une maladie ou d'un symptôme quelconque. Aiden, Jonathan, Sylvain, Tyson, Michaël et Jeffrey ont tous une "différence". Je tente de vérifier quelles sont les possibilités pour l'automne mais je ne vois plus rien. Mon écran est flou. Ma tête bourdonne. J'ai peine à me concentrer. Nathalie ajoute que son mari est lui-même atteint de la Fibrose Kystique et du diabète de type 1. Une première larme coule. Elle me confie qu'elle espère que le prochain enfant sera une fillette. Quoi? Elle n'en a pas encore assez sur les épaules? Je pleure franchement. J'ai honte. Je suis dépassée par cette grandeur d'âme, ce don de soi, cette confiance en la vie que possède cette femme qui s'investit au-delà de ce que je pensais possible. J'essaie de lui expliquer à quel point j'admire son cheminement fait d'abnégation et de renoncement. Elle me répond qu'elle ne mérite pas tande louanges puisqu'elle aime sa vie... Je reçois cette vérité comme une baffe. Honnêtement, je ne l'ai pas vue venir! J'ai deux enfants en santé. Deux enfants que j'aime et qui pourtant m'énervent et me poussent, les mauvais jours, à gueuler comme une perdue. Deux enfants qui me donnent soif parfois bien avant l'heure officielle de l'apéro. Parce que fatiguée. Rompue. Lasse. Découragée. 

Nathalie ne se plaint pas. Nathalie est comblée. Nathalie ne regrette rien.  Dépassée par sa fougue et son incontestable générosité, je suis vivement tentée de juger ses choix. Comment peut-elle aimer sa vie? Franchement... Il n'y aura pas de voyage. Pas d'escapade en amoureux. Pas d'improvisation possible. Pas de remise de diplôme. Pas de fin. Juste un quotidien éreintant, une routine finement rodée, des chaises-roulantes à pousser, des couches à changer, des traitements de toutes sortes... J'ai beaucoup à apprendre et j'ai beaucoup à apprendre aux enfants. Je compte rendre visite à cette famille peu commune très bientôt. Pour mieux comprendre. Et si je n'ai qu'une chose à inculquer à Lou avant son sixième anniversaire, je sais maintenant que ce sera le respect des différences.

Bonjour,

Jeudi le 20 mai 2010,  j'ai rencontré une madame qui expliquait la Fondation et je lui ai parlé. Je lui ai aussi montré ma petite fille qui a une gastrostomie et qui est gavé 18 heures par jour. Je suis resté très suruprise de voir qu'une fondation qui rejoins la maladie de ma fille existe. WOW ! chapeau à vous autres de trouver le temps parmi les multiples combats de la maladie pour venir en aide aux autres. Les soins et le matériel pour aider nos enfants ne sont pas évident à avoir....un jour le gouvernement devra arrêter de mettre tous les malades dans le même panier et penser que des cas d'exeption existe... .Mais je vous lève mon chapeau...je voudrais avoir plus de détaisl pour avoir une carte de  membre car j'aimerais bien soutenir votre fondation....J'ai inclu mon adresse E-Mail pour que vous puissiez me donner les informations......mille fois merci

Nancy

Aujourj'hui, grâce a la fondation nous avons un petit garçon heureux et plein de joie dans son coeur. Nous voulons vous dire que cette jeune fondation en devenir donne et redonne. Et, je ne pensais pas que mon fils allait être aussi heureux de recevoir. Alors, moi, en tant que mère d'un enfant handicapé, je tiens a vous dire que je suis prête a vous donner de mon temps et que je vous comprends.

En rendant mon fils heureux ce soir, c'est toute la famille qui est heureuse. Encore une fois merci et merci a Michaël qui, malgré la fatigue, vient faire ses dons à domicile.

Nous vous portons dans nos coeurs fort fort fort.

Une famille, qui vous le savez, est heureuse ce soir

maman Audrey et son fils

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Bonjour, juste un petit mot pour vous remercier de votre visite jeudi dernier et pour la remise du saturomètre ! !  Nous sommes enchantés que vous soyez prêts à nous aider ! Vous êtes une équipe formidable et sympathique ! !  Au plaisir de se revoir bientôt ! !

Karine, David et Émilio xxx

Bonjour,

J'ai lu l'article dans Le Nouvelliste de Trois-Rivières et je voudrais aider la famille Bouchard pour Jayson si je vous fait un don allez vous leurs remettre l'argent de ma part ? car je veux vraiment les aider ! merci beaucoup et félicitations pour votre fondation.