INFOS MÉDICALES
SYNDROME DE SOTOS

Syndrome de Sotos (Gigantisme Cérébral)

Le Syndrome de Sotos est un désordre génétique qui entraîne une croissance excessive et un retard de développement durant les premières années de vie. Les enfants atteints d'un Syndrome de Sotos sont souvent plus grands, d'un poids supérieur et ont une circonférence crânienne plus grande que les autres enfants du même âge. Le Syndrome de Sotos est aussi appelé gigantisme cérbral à cause de la taille et de la forme distinctive de la tête. Habituellement, l'enfant atteint du Syndrome de Sotos souffre d'un retard moteur, cognitif et de certains problèmes de socialisation en plus d'un faible tonus musculaire (hypotonie) et d'un retard sévère du langage. Plusieurs de ces ratards s'atténuent avec le temps, la croissance se stabilise, le tonus musculaire s'améliore avec pour résultat l'améliorationde la motricité et du langage.

Lire la suite...  [SYNDROME DE SOTOS]
 
ÉPILEPSIE

Description

Le terme épilepsie provient d'un mot grec qui signifie « être saisi ». Des convulsions subites constituent la principale caractéristique de cette maladie. La personne atteinte peut tomber par terre et éprouver des contractions musculaires spasmodiques quoique ces symptômes ne soient pas toujours présents.

Dans le fonctionnement quotidien du cerveau, des millions de signaux à composantes électriques et chimiques sont transmis à partir de ses cellules nerveuses vers les autres parties du corps. Ces messages électrochimiques sont nécessaires pour presque tout ce que nous faisons et ressentons. Les convulsions sont des décharges anormalement élevées d'activité électrique qui surviennent soudainement dans un grand nombre de cellules nerveuses du cerveau. Elles peuvent entraîner la transmission involontaire de signaux anormalement puissant dans les muscles du corps.

L'épilepsie est l'un des troubles les plus courants du système nerveux central. Il apparaît avant l'âge de vingt-cinq  (25) ans chez une personne sur cent (100). De plus, 2 % des gens deviennent épileptique entre les âges de vingt-cinq (25) et soixante-quinze (75) ans.

Lire la suite...  [ÉPILEPSIE]
 
SCOLIOSE

<< S >> comme dans scoliose

La scoliose est une déviation de la colonne vertébrale. Celle-ci touche quatre (4) personnes sur cent (100) et particulièrement les jeunes filles âgées entre dix (10) et dix-huit (18) ans. En plus de déformer le dos, cette maladie peut avoir des conséquences importantes sur la santé des personnes qui en souffrent.

Normalement, la colonne vertébrale d'une personne est droite et elle est formée de vertèbres parfaitement empilées les unes sur les autres. La scoliose est une déformation en trois dimensions de la colonne vertébrale, qui prend la forme d'un << S >> ou d'un << C>>.

 

Lire la suite...  [SCOLIOSE]
 
SYNDROME D'ALCOOLISATION FOETALE (SAF)

Le Syndrome d'alcoolisation foetal (SAF)

Le Syndrome d'alcoolisation foetal (SAF), parfois désigné par le terme embryofoetopathie alcoolique, est une intoxication alcoolique de l'embryon ou du foetus dû à la consommation d'alcool de la mère pendant la grossesse et qui perturbe le développement des organes. Selon les organes affectés, il peut se manifester par des malformations, des déficiences intellectuelles, ou d'autres troubles congénitaux. Il entraîne souvent des troubles du comportement et une modification des traits du visage.

SYNDROME_DALCOOLISATION_FOETALE_SAF

 

(Source : http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d'alcoolisation_f%C5%93tale )

 

Lire la suite...  [SYNDROME D'ALCOOLISATION FOETALE (SAF)]
 
NISSEN
Le reflux gastro-oesophagien est un problème fréquent après une opération de l'atrésie de l'oesophage. Dans certains cas, le traitement par l'intermédiaire de médicaments peut se révéler inefficace et le recours à une intervention chirurgicale est nécessaire.

La fundoplicature de Nissen est l'intervention chirurgicale anti-reflux la plus fréquente. Le choix entre le traitement médical à long terme et l'intervention chirurgicale n'est pas toujours facile. Chaque cas doit être étudié individuellement de façon à trouver pour chaque enfant la meilleure solution.

La fundoplicature de Nissen consiste à créer un manchon autour de l'oesophage en utilisant la partie haute de l'estomac. Ce manchon se comporte comme un pneu qui enserre le bas de l'oesophage et qui s'oppose à la remontée du liquide présent dans l'estomac.


NISSEN_FUNDOPLICATION

 


Page 1 de 3

Faites un DON en-ligne

Entrer le montant :

Recherche sur le site